本次合作旨在利用Illumina全球领先的基因测序技术及其BaseSpace®SequenceHub，并将其与飞利浦创新的基因组学云平台相结合，以获取、分析并解读癌症研究中的基因数据。

荷兰阿姆斯特丹和美国圣地亚哥2017年1月19日电/美通社/--健康科技全球领导者皇家飞利浦公司（纽约证交所代码：PHG；阿姆斯特丹证交所代码：PHIA）与基因测序及芯片技术全球领导者Illumina公司（纳斯达克证交所代码：ILMN）今天正式宣布开展战略合作。Illumina拥有开展大规模基因变异与遗传功能分析的测序系统，而飞利浦则拥有IntelliSpace基因组学临床信息平台，本次合作旨在整合上述双方资源，并就合作产生的解决方案进行统一推广与销售。基于美国已有医疗体系，双方还将寻求相关临床研究合作，共同开发肿瘤学的精准医疗项目。

利用基因信息分析肿瘤对于解决复杂的癌症病例至关重要。新一代基因测序技术能以平行方式对大基因组片段进行快速分析，且这项技术在复杂癌症病例中的应用日益普遍。但是，要制定方法让我们针对患者的病情快速而精确地解读基因信息，我们依然面临重重挑战。尽管癌症患者的肿瘤之中可能包含数百个变异基因，但是只有少量的变异基因是癌症的真正诱因，或者对患者来说具有治疗意义。因此，有效解读基因数据需要结合患者的病史、化验结果以及癌症类型。

飞利浦和Illumina将合作开发新型解决方案，用于获取、分析、标记并解读肿瘤病例中的基因数据。与仪器相连的IlluminaBaseSpace®SequenceHub将获取这些数据，然后飞利浦的IntelliSpace肿瘤基因组学解决方案将对这些数据进行处理。这一解决方案将会整合多个渠道（包括放射、免疫组化、数字病理、病历以及实验室化验等来源）的数据，并在控制平台上整合呈现。该系统不仅可以帮助研究人员更有效地获取信息，还可以降低医疗成本，提高诊疗效果。

“基因信息对于个性化医疗的价值，尤其是对于癌症治疗的价值是非常巨大的。”飞利浦互联医疗及健康信息化事业群首席执行官JeroenTas说。“到目前为止，将基因数据用于精确诊断并改善癌症的治疗效果还主要停留在学术层面。通过这次合作，我们将为广大实验室和医疗机构充分释放基因组学的价值，帮助他们以更快的速度推进基因组学项目，在实现精准医疗的同时，为患者带来更好的诊疗效果。”

“我们相信，此项合作将为我们的新一代测序系统融入美国乃至世界各国的卫生系统提供一个非常好的途径。”Illumina总裁兼首席执行官FrancisdeSouza说。“在我们致力于改善人类健康的过程中，一个关键的战略便是将基因组学与日常医疗业务结合起来--以整合的患者数据为基础，以临床路径为载体，以现实证据和报销模式为支撑。”

两家公司计划在系统集成、群组分析、健康经济学应用以及未来的研究项目中开展合作。如果实验室采用上述解决方案，就可以把测序数据与从多个渠道（如影像、病理和化验）获取的信息进行整合。此外，Illumina与飞利浦合作提供的解决方案还可以让用户方便地获得先进的分析与深度学习技术，并一站式获得各种参考文献、指南和证据。

IntelliSpace基因组学解决方案搭载在飞利浦数字健康平台（PhilipsHealthSuite）上，该平台是一个由系统、临床应用和数字工具组成的生态系统，可以为用户提供各种先进的功能，包括统一大数据管理、预测性分析、人工智能和物联网等功能，为临床工作人员一次性做出正确决策提供支持。通过飞利浦数字健康平台，IntelliSpace基因组学解决方案还可以为不同地点的医生和专业医师提供具有实践指导意义的实时信息，帮助他们规划治疗方案。

BaseSpace®SequenceHub是一个基于云的平台，它可以无缝拓展Illumina仪器的能力，不仅可以获取、分析基因数据，还可以管理测序次数和Illumina测序平台，实现优化运营。通过这个平台，用户还可以将基因数据共享至Illumina的各种增值与分析应用程序。