中商情报网讯：肿瘤细胞与正常的人体细胞具有极为相似的生理属性，传统的化疗方法大多数无法区分肿瘤细胞和正常人体细胞，在杀灭肿瘤细胞时也会杀伤正常人体细胞，导致较严重的副作用。因此如能有针对性的开发药物抑制该类细胞信号通路或人体激酶，即可在尽量不影响人体正常细胞的情况下有效杀灭肿瘤细胞，即俗称的靶向药物。
小分子靶向药通常指分子量小于1000的靶向药物，有效成分来自化学合成或天然提取物。分子量大于1000的靶向药物通常称为大分子药物，较具有代表性的为各类大分子药物，包括单克隆抗体、重组蛋白、抗体偶联药物、双特异性抗体、Fc融合蛋白、抗体片段等。与大分子药物相比，小分子药物结构简单、穿透性较好、研发难度较低，是包括靶向药在内的各类药物研发重点。
市场规模
2001年FDA批准全球首个抗肿瘤分子靶向药物伊马替尼（格列卫®），用于治疗慢性粒细胞白血病，将慢性粒细胞患者的10年生存率提升至83.3%，从此肿瘤治疗领域发生了巨大的变化。根据Frost&Sullivan统计，2018年全球小分子靶向药物市场为414亿美元，预计2022年全球小分子靶向药物市场将达到640亿美元，2016-2022年复合增长率为12.66%。
数据来源：Frost&Sullivan、中商产业研究院整理
根据Frost&Sullivan统计，2018年中国小分子靶向药市场规模为114亿元，预计2022年中国小分子靶向药市场规模将达224亿元，2016-2022年复合增长率为17.53%
数据来源：Frost&Sullivan、中商产业研究院整理
融资情况
小分子药物领域由于新技术的兴起和Licencein模式的出现，在近几年增长明显。新技术主要是人工智能技术在小分子药物研究上的应用逐渐成熟；PROTAC、分子胶等新作用方式则还在较早期的阶段。另一方面，Licencein模式由于本身对于资金的需求量较大，也进一步促进了小分子药物领域的吸金能力。2021年，我国小分子药物领域投融资事件达204起，较2020年增加71起，投融资金额达352.58亿元，较2020年减少19.94亿元。
数据来源：动脉橙、中商产业研究院整理
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