1.1　生物医药产业概述
1.1.1　生物医药定义
1.1.2　生物医药特点
1.1.3　生物医药注册分类
1.2　全球生物医药产业发展现状分析
1.2.1　全球生物医药市场现状
1.2.2　生物医药全球竞争态势
1.2.3　生物医药重点技术风口
1.2.4　市场集中度变化情况
1.2.5　生物医药产业集群发展
1.3　中国生物医药产业发展驱动因素
1.3.1　政策扶持推动产业发展
1.3.2　技术创新引领产业发展
1.3.3　资金流向市场推动发展
1.4　中国生物医药产业发展现状分析
1.4.1　生物医药行业市场规模
1.4.2　生物医药细分市场分析
1.4.3　生物医药产业发展特点
1.4.4　生物技术进口状况分析
1.5　中国生物医药产业未来发展趋势
1.5.1　政策持续规范发展
1.5.2　产业创新态势加速
1.5.3　重点领域发展态势

2.1　中国生物医药外包自身发展优势
2.1.1　人才优势
2.1.2　资本优势
2.1.3　市场优势
2.1.4　模式优势
2.2　生物医药企业外包意愿上升
2.2.1　专利断崖倒逼药企
2.2.2　医药研发外包意愿高
2.2.3　全球研发管线数量增长
2.3　生物医药企业成本控制意愿增强
2.3.1　研发周期漫长
2.3.2　研发成本猛增
2.3.3　研发回报下降
2.4　中国医药行业政策利好医药外包市场
2.4.1　创新药政策利好接轨全球
2.4.2　新药海外国内上市时间缩短
2.4.3　药品上市许可持有人制度助推
2.4.4　政策市场双驱动成效明显
2.5　中国生物医药融资环境持续向好
2.5.1　中小生物医药企业兴起
2.5.2　生物医药行业融资活跃

3.1　生物医药外包行业关键指标解释
3.1.1　医药合同外包
3.1.2　医药研发外包（CRO）
3.1.3　医药生产外包（CMO）
3.1.4　医药生产研发外包（CDMO）
3.1.5　CMO与CDMO异同
3.1.6　医药外包产业链条
3.2　中国生物医药外包行业发展综述
3.2.1　行业基本概述
3.2.2　行业政策支持
3.2.3　中外模式对比
3.2.4　市场发展规模
3.2.5　产业集群发展
3.3　生物医药外包发展案例深度剖析
3.3.1　产业发展案例
3.3.2　地区发展案例
3.3.3　园区发展案例
3.4　中国生物医药外包市场发展建议
3.4.1　完善人才政策
3.4.2　加大财税扶持
3.4.3　优化行业监管
3.4.4　强化产权保护

4.1　医药研发外包相关概述
4.1.1　医药研发外包业务分类
4.1.2　医药研发外包维度结构
4.1.3　产业上下游关联度分析
4.2　2022-2024年中国生物医药研发外包发展分析
4.2.1　发展历程分析
4.2.2　市场规模分析
4.2.3　区域分布格局
4.2.4　产业服务内容
4.2.5　发展模式分析
4.3　中国生物医药研发外包未来发展趋势
4.3.1　市场集中度提升趋势
4.3.2　产融结合发展趋势
4.3.3　深度介入研发趋势
4.3.4　专业投资发展趋势

5.1　医药生产外包相关概述
5.1.1　医药生产外包特点
5.1.2　医药生产外包企业性质
5.1.3　医药生产外包产业链条
5.2　2022-2024年中国生物医药生产外包发展状况
5.2.1　行业政策利好
5.2.2　行业发展优势
5.2.3　企业经营状况
5.2.4　订单数量分析
5.2.5　产业链拓展情况
5.3　中国生物医药生产外包未来发展前景
5.3.1　市场发展潜力
5.3.2　未来发展方向
5.3.3　行业发展路径

6.1　中国医药生产研发外包服务概述
6.1.1　服务环节
6.1.2　服务内容
6.1.3　订单分类
6.2　2022-2024年中国生物医药生产研发外包发展现状
6.2.1　行业发展历程
6.2.2　行业发展背景
6.2.3　全球市场规模
6.2.4　中国市场规模
6.2.5　企业业务范围
6.2.6　企业竞争优势
6.3　生物医药生产研发外包企业发展壁垒
6.3.1　行业监管壁垒
6.3.2　客户信任壁垒
6.3.3　行业技术壁垒
6.4　生物医药生产研发外包发展趋势分析
6.4.1　精细化分工趋势
6.4.2　一体化研发趋势

7.1　Charles River Laboratories International, Inc.
7.1.1　企业基本介绍
7.1.2　2022年企业经营状况分析
7.1.3　2023年企业经营状况分析
7.1.4　2024年企业经营状况分析
7.2　Catalent, Inc.
7.2.1　企业基本介绍
7.2.2　2022年企业经营状况分析
7.2.3　2023年企业经营状况分析
7.2.4　2024年企业经营状况分析
7.3　龙沙集团（Lonza Group AG）
7.3.1　企业基本介绍
7.3.2　2022年企业经营状况分析
7.3.3　2023年企业经营状况分析
7.3.4　2024年企业经营状况分析

8.1　浙江九洲药业股份有限公司
8.1.1　企业基本介绍
8.1.2　企业最新态势
8.1.3　经营效益分析
8.1.4　业务经营分析
8.1.5　财务状况分析
8.1.6　核心竞争力分析
8.1.7　公司发展战略
8.1.8　未来前景展望
8.2　无锡药明康德新药开发股份有限公司
8.2.1　企业发展概况
8.2.2　经营效益分析
8.2.3　业务经营分析
8.2.4　财务状况分析
8.2.5　核心竞争力分析
8.3　杭州泰格医药科技股份有限公司
8.3.1　企业发展概况
8.3.2　经营效益分析
8.3.3　业务经营分析
8.3.4　财务状况分析
8.3.5　核心竞争力分析
8.3.6　未来前景展望
8.4　重庆博腾制药科技股份有限公司
8.4.1　企业发展概况
8.4.2　经营效益分析
8.4.3　业务经营分析
8.4.4　财务状况分析
8.4.5　核心竞争力分析
8.4.6　公司发展战略
8.4.7　未来前景展望
8.5　上海合全药业股份有限公司
8.5.1　企业发展概况
8.5.2　企业技术优势
8.5.3　经营效益分析
8.5.4　业务经营分析
8.5.5　财务状况分析
8.5.6　核心竞争力分析
8.5.7　公司发展战略
8.5.8　未来前景展望
8.6　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
8.6.1　企业发展概况
8.6.2　经营效益分析
8.6.3　业务经营分析
8.6.4　财务状况分析
8.6.5　核心竞争力分析
8.6.6　公司发展战略
8.6.7　未来前景展望
8.7　上市公司财务比较分析
8.7.1　盈利能力分析
8.7.2　成长能力分析
8.7.3　营运能力分析
8.7.4　偿债能力分析

9.1　CRO/CDMO行业一体化趋势剖析
9.1.1　一体化是企业发展必然趋势
9.1.2　符合客户价值延伸趋势要求
9.1.3　企业可实现业务拓展的需要
9.1.4　跟随创新药发展阶段的策略
9.1.5　一体化企业最具市场竞争力
9.2　2024-2028年中国CRO/CMO/CDMO行业预测分析
9.2.1　2024-2028年中国CRO/CMO/CDMO行业影响因素分析
9.2.2　2024-2028年中国CRO市场规模预测
9.2.3　2024-2028年全球CMO/CDMO市场规模预测
9.2.4　2024-2028年中国CMO/CDMO市场规模预测

10.1　药明康德企业发展综述
10.1.1　企业发展历程
10.1.2　企业业务领域
10.1.3　企业治理情况
10.1.4　企业新药研发体系
10.1.5　企业业务收入分析
10.2　药明康德主要业务板块分析
10.2.1　业务单元拆分
10.2.2　中国试验区服务
10.2.3　美国区实验室服务
10.2.4　临床研究及其他CRO服务
10.2.5　小分子新药工艺研发及生产CMO/CDMO业务
10.3　药明康德核心竞争力分析
10.3.1　“一站式”服务优势
10.3.2　企业人才优势
10.3.3　商业模式优势
10.3.4　海外业务优势
10.3.5　“长尾”战略优势

11.1　凯莱英CDMO业务发展分析
11.1.1　业务发展历程
11.1.2　主营业务范围
11.1.3　同行业务对比
11.1.4　业务详情分析
11.2　凯莱英CDMO业务竞争优势分析
11.2.1　技术领先优势
11.2.2　客户深度合作
11.2.3　产能预备充足
11.2.4　人才储备丰富
11.3　凯莱英CDMO业务订单发展分析
11.3.1　商业化阶段项目
11.3.2　临床阶段项目
11.3.3　技术开发项目
11.4　凯莱英CDMO领域布局情况分析
11.4.1　CRO方面发展布局
11.4.2　大分子CDMO方面
11.4.3　产业基金投资方面